| 药品名 | 安尔宝(b型流感嗜血杆菌结合疫苗) | 通用名称 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 冻干疫苗在＋2℃至＋8℃避光保存。 |
| 包装 | 10ug/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支）500支/盒。 | 有效期 | 36个月 |
| 性状 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗以白色药丸的形态保存于小玻璃瓶内，无色澄明的无菌稀释液（生理盐水）保存于另一个玻璃瓶或预充注射器内。 | ||
用预填充于注射器内的稀释液(0.4%氯化钠溶液)溶解装于瓶中的本疫苗冻干粉剂,或用D.T.COQ/D.T.P(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解。充分摇匀至冻干粉剂完全溶解。用D.T.COQ/D.T.P.(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风疫苗),或TETRACOQ(本公司生产的吸附百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑灭活脊髓灰质炎疫苗)溶解后的溶液,正常呈白色悬液。肌肉或深度皮下注射。2个月至2岁婴幼儿建议在大腿前外侧(中间1/3段)或臀部注射。2岁以上儿童,在上臂三角肌处注射。严禁静脉注射。任何情况下都应严格按医生的处方要求实施接种。小于6月龄的婴儿：0.5ml/剂量,间隔1或2个月,连续接种三剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。6-12月龄的婴儿：0.5ml/剂量,间隔1或2个月接种一剂,共二剂,第18个月龄加强接种一剂(0.5ml)。1-5岁的儿童：接种一剂(0.5ml)。
不能进行静脉注射,应确保针头未刺入血管内。在发热,或急性疾病,尤其是传染性疾病或者是慢性疾病活动期,应该推迟进行接种。免疫抑制治疗或免疫缺陷能够减低免疫接种的正常反应。如果本疫苗同其他疫苗,如：麻风腮联合疫苗﹑百日咳﹑白喉﹑破伤风﹑脊髓灰质炎疫苗,同时接种时应在两个不同部位分别接种。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。务必置于儿童不能触及处。
通过对几百万剂量的本疫苗在婴幼儿中的单独接种、或同时与其他疫苗一起接种进行观察，未发现严重的局部或全身。注射部位的局部反应：疼痛、发红或炎症约占接种的5%到30%。通常这种局部反应是早期的、一过性的和轻微的。有时会观察到非典型的皮疹出现。极为少见的病例会出现下肢水肿，常伴随出现发绀或一过性紫癜。这种反应多发生于接种后最初的几个小时内，通常会很快的自发消失，不会留下任何后遗症。通常不伴发心脏和呼吸系统症状。这种情况多见于本疫苗同其他疫苗同时接种时发生。罕见过敏反应病例会在面颊或咽喉部位出现：类风疹样皮疹、瘙痒和水肿。全身反应：发热(多在39℃以下)、易激恼和哭闹最为常见，单独接种本疫苗发生这些的机率低于同时接种吸附的白喉、百日咳和破伤风联合疫苗(DTP)。在中，也见惊厥的报道。可是，本疫苗与DTP同时接种时的发生机率和严重程度却与那些单独接种DTP的情况没有不同。
本疫苗在下列情况下严禁使用：已知对本疫苗的某种成份过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏者，或者对先前接种本疫苗过敏者。如有疑问请向您的医师或药剂师咨询。
本疫苗适用于2个月以上的婴幼儿预防b型流感嗜血杆菌引起的感染性疾病(脑膜炎﹑肺炎﹑败血症﹑蜂窝组织炎﹑关节炎﹑会厌炎等)。本疫苗既不能预防其他类型流感嗜血杆菌引起的感染,亦不能预防其他病原体引起的脑膜炎等。
为了避免不同医用制品间可能发生的相互作用，任何正在进行的其他治疗均应向您的医师或药剂师进行系统的报告。
儿童慎用。
老人慎用，向您的医师或药剂师咨询。
10ug/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支）500支/盒。
处方药
非
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1个免疫剂量含：冻干粉剂：b型流感嗜血杆菌*多糖结合破伤风蛋白10μg**缓血酸胺(羟甲基氨基甲烷)蔗糖IM2164株相当于纯化多糖含量稀释液：氯化钠注射用水加至0.5ml
进口药品注册标准JS20090009
国药准字J20040091
SANOFI PASTEUR S.A.
