| 药品名 | 美开朗(盐酸卡替洛尔滴眼液) | 通用名称 | 盐酸卡替洛尔滴眼液 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密闭室温保存。 |
| 包装 | 5ml:50mg/支/盒 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色的澄明溶液。 | ||
滴眼，一次1滴，一日2次。滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部3～5分钟。效果不明显时，改用2%制剂，一次1滴，一日2次。
1.本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻滞剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I度以上房室传导阻滞。 2.对有明显心脏疾病患者应用本品应监测心率。 3.本品慎用于对其他β-肾上腺能阻滞剂过敏者。 4.已有肺功能低下的患者慎用。 5.本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。 6.本品不易单独用于治疗闭角型青光眼。 7.与其他滴眼液联合使用时，请间隔10分钟以上。 8.本品含氯化苯烷铵，戴软性角膜接触镜者不宜使用。 9.定期复查眼压，根据眼压变化调整用药方案。 10.用前应摇匀，避免容器尖端接触眼睛，防止滴眼液污染。 11.运动员慎用。
1.偶见下列局部：视物模糊﹑畏光﹑角膜着色，出现暂时性眼烧灼﹑眼刺痛及流泪﹑结膜充血。 2.长期连续用于无晶体眼或有眼底变者时，偶可发生黄斑部水肿﹑浑浊，故需定期测定视力，进行眼底检查。 3.偶见下列全身：心率减慢﹑呼吸困难﹑无力﹑头痛﹑头晕。 4.罕见：恶心。
1.支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。 2.窦性心动过缓，Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。 3.对本品过敏者。
本品适用于青光眼，高眼压症。
1.与肾上腺素合用可引起瞳孔扩大。 2.正在服用儿茶酚胺耗竭药(如利血平)者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动过缓。 3.不主张两种局部β受体阻滞剂同时应用，对正在应用β受体阻滞剂口服治疗的患者应慎用本品。 4.本品与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。 5.本品与洋地黄类和钙通道拮抗剂合用可进一步延长房室传导时间。 6.酚噻嗪类药物可增加β受体阻断剂的降血压作用，因可使相互的代谢途径受到抑制。
药理作用： 1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻滞剂，对β1-和β2-受体均有阻滞作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。 2.卡替洛尔与其他β-受体阻滞剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。 3.本品为盐酸卡替洛尔滴眼液，对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用，青光眼病人滴用后1小时眼压开始降低，4小时降眼压作用最大。眼压降低5.6～9.9mmHg，眼压下降率为7%～22%，降眼压作用可持续8～24小时。连续用药4～32周的降眼压作用保持稳定，80.7%的高眼压和青光眼病人的眼压控制在21mmHg以下。 4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔，是一种眼部β受体阻滞剂，也有降眼压作用，它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。 5.本品的降眼压机制主要是减少房水生成，本品对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。毒理研究:非临床毒理研究：致癌性：动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性：体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性：动物实验显示大剂量口服盐酸卡替...非临床毒理研究：致癌性：动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。致突变性：体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。生殖毒性：动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔，对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。
本品对于儿童的安全性和疗效尚未确立，请慎用。
尚未明确。
5ml:50mg/支/盒
尚未明确。
处方药
乙类
国产
滴眼剂
对家兔单眼滴2%14C盐酸卡替洛尔0.01ml，滴药眼房水中的放射活性在滴药后1小时达峰值，其大部分为原型。滴药后0.5～1小时，药物向其他眼组织中的转移达峰值，此后迅速消失，未发现在眼组织内的积蓄性。滴药后1小时，滴药眼房水、血浆及对侧眼房水中的放射活性比值为200∶5∶1。对健康人双眼各滴2%本品1滴，滴药后24小时，滴入量的16%经尿排出，该时的尿中排泄半衰期为5小时，此外，滴眼后爆破的血药浓度在定量界限（5ng/ml）以下。
本品为：盐酸卡替洛尔。
国药准字H10950121
中国大冢制药有限公司
