| 药品名 | 贝特舒 | 通用名称 | 贝特舒 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封。 |
| 包装 | 装于5mlDrop-Tainer塑料滴瓶，1支/盒。 | 有效期 | 36个月 |
| 性状 | 本品为乳白色混悬液。 | ||
每次用前充分摇匀。1.患眼每次1-2滴，每天两次。2.如本品尚不足以控制患者眼内压时，可联用毛果芸香碱，肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂。3.特殊注意事项：局部使用β-肾上腺素能受体阻滞剂后可全身吸收。因此，局部用药会出现与全身用药相同的不良反应。滴眼后可采用下列方法减少全身吸收：闭眼2分钟；按住鼻泪管2分钟。
糖尿病患者慎用本药，尤其是自发性低血糖患者，正在接受胰岛素或口服降血糖药物的患者(特别是不稳定性糖尿病患者)，因为β-受体阻滞剂可能会使低血糖征兆不明显。β-受体阻滞剂会掩盖甲亢的临床征兆(如心动过速)，合并甲亢的患者在使用β-受体阻滞剂时不可立即停用治疗甲亢的药物，以免引起甲状腺危象。β-受体阻滞剂会加重肌无力的症状，如复视，上眼睑下垂和全身无力。在患者施行全身麻醉前，应逐渐停用β-受体阻滞剂。肺功能不良之青光眼患者使用β-受体阻滞剂时应小心。因倍他洛尔不具缩瞳作用，故在控制因闭角型青光眼引起的高眼压时需与缩瞳剂合用。
偶可引起暂时性局部不适感、视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、发痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、疼痛、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低和瞳孔大小不一。罕见全身性有 ：心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭 ；呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭 ；中枢神经系统障碍如失眠或嗜睡、眩晕、头痛、抑郁。其它反应有荨麻疹，中毒性表皮坏死，脱毛和舌炎。
对本药过敏者，患有窦性心动过缓，1度以上房室传导阻滞，有明显心功能衰竭的患者禁用。警告局部给予β-受体阻滞剂可能被全身吸收，因而可产生与全身使用β-受体阻滞剂相同的副作用，例如严重的呼吸及心脏反应。患有心力衰竭或心脏传导阻滞的患者须慎用本药。
慢性开角型青光眼和高眼压症。
同时口服其它β-受体阻滞剂或促进儿茶酚胺代谢药物(如利血平)，可能产生药物相加反应，因而出现低血压或心动过缓。
盐酸倍他洛尔属于心脏选择性β1-受体阻滞剂，同时具有钙离子拮抗作用，可通过减少房水的生成起到降眼压的作用，并可增加眼血流量 ；不具细胞膜稳定作用，故不影响角膜的敏感性，且无明显心血管及肺的副作用。无论是对高眼压或青光眼患者，本药均能使升高的眼压下降。药代动力学本药使用离子交换树脂技术，使药液点入眼睛之后得以缓慢释放，眼睛可以充分吸收，达到缓释、控释的效果。0.25%的混悬液可达到与0.5%的溶液相同的疗效，而刺激性和副作用则大大减少(药物经鼻泪管的吸收减少)。作用始于用药后30分钟内，2小时可达最大降压效果。每次用药后可使降压效果持续12小时之久。
尚无有关儿童使用本药的试验研究报告。
尚不明确。
装于5mlDrop-Tainer塑料滴瓶，1支/盒。
尚无人类用药过量的资料报告。动物实验表明，β-受体阻滞剂的全身性反应可预期有心动过缓，低血压和急性心功能衰竭。
处方药
乙类
进口
滴眼剂
尚不明确。
每1ml含盐酸倍他洛尔2.8mg，相当于倍他洛尔2.5mg。
国药准字H20093866
s.a. ALCON-COUVREUR n.v.
