| 药品名 | 伯克纳丙酸倍氯米松鼻喷雾剂 | 通用名称 | 丙酸倍氯米松鼻喷雾剂 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光,密封保存。 |
| 包装 | 200揿/瓶 | 有效期 | 暂定18个月 |
| 性状 | 本品在有定量阀门系统的耐压金属容器中的内容物为白色或微黄色混悬液。揿压阀门,药液即呈雾粒状定量喷出。 | ||
伯克纳
鼻腔喷入:左手喷右侧鼻孔,右手喷左侧鼻孔,避免直接喷向鼻中隔。成人一次每鼻孔2揿,一日2次;也可一次每鼻孔1揿(50微克),一日3~4次。一日总量不可超过8揿(400微克)。
1.鼻腔和鼻旁窦伴有细菌感染时﹐应给予适当的抗菌治疗。 2.对于采用口服类固醇治疗的患者﹐如肾上腺功能已有损害时﹐若改用本剂﹐要注意脑下垂体-肾上腺系统的完全复原。 3.对于过量使用本品的患者、对本品高敏性患者及近期口服类固醇的患者﹐可能会产生全身性反应。 4.虽然本剂可控制季节性鼻炎的大多数症状﹐但当受到夏季异常的变应原诱发时﹐用本剂的同时应采用其他治疗﹐尤其是对眼部症状。
1.少数患者可出现鼻、咽部干燥或烧灼感、打喷嚏、味觉及嗅觉改变以及鼻出血等。 2.偶见过敏反应如皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮肤红斑、眼、面、唇以及咽喉部水肿。 3.罕见眼压升高、鼻中隔穿孔。
对丙酸倍氯米松过敏者禁用。
本品预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎。
如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
本品为糖皮质激素类药物,具有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
儿童(尤其6岁以下小儿)、孕妇及哺乳期妇女应用时应咨询医师或药师。
尚不明确
200揿/瓶
未进项该项试验且无可靠文献参考
处方药
乙类
英国
喷雾剂
鼻腔吸入后,鼻黏膜吸收一部分,不发生酶化-代谢反应。经鼻腔清除后,剩余的部分被吞咽,经胃肠道吸收,一次吸入200μg(4揿)本品后的血浆浓度低于100pg/ml。第一次通过肝脏时,大部分药物被迅速灭活。主要通过粪便及尿排泄。
本品丙酸倍氯米松。
国药准字Z41020747
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