| 药品名 | 吡拉西坦分散片 | 通用名称 | 吡拉西坦分散片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光、密闭保存。 |
| 包装 | 0.8g*30片/瓶 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
1.将该片放入温水中待分散后服用，通常成人每次一片，每日三次。 2.重症可增至每次2片，每日三次。 3.儿童每公斤体重每天给40毫克，3～6周为一疗程后，维持剂量减半或遵医嘱。
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
一般情况下病人对本品有很好的耐受性，个别病人服药后偶见口干，胃纳减退等，停药后症状自行消失。
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
1.本品吡拉西坦主要用于治疗记忆和思维障碍，对于脑血管意外、脑外伤、癫痫后遗症；一氧化碳、酒精及药物中毒所引起的记忆思维障碍均有一定疗效。 2.对某些儿童智能低下及夜尿症也有一定疗效。
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。
1.本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。 2.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。 3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力。 4.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。 5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。 6.亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响，对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
早产儿和新生儿忌用。
0.8g*30片/瓶
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
乙类
国产
分散片
1.口服本品后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。 2.易通过胎盘屏障。 3.口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30％，半衰期t1/2为5～6小时。 4.体分布容量为0.6L/kg。 5.吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄，肾脏清除速度为86ml/分钟，大便排出量约为1%～2%。
本品主要成分为吡拉西坦。
国药准字H20030997
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