| 药品名 | 卡马西平缓释片 | 通用名称 | 卡马西平缓释片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封保存 |
| 包装 | 铝塑，每盒1板12片，没片含卡马西平0.2g。 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
本品需整片吞服。 1.成人初始剂量每次0.2g(一片)，每天2次;或遵医嘱，酌情增减。 2.神经痛：初始剂量每日0.2～0.4g(1～2片)，分1～2次服用;或遵医嘱，酌情增减。 3.症、尿崩症等用量遵医嘱。
1.对癫痫小发作无效。 2.不是一般镇痛药，仅用于三叉神经痛。 3.品期间应定期检查血象、尿常规及肝肾功能，如发生明显骨髓抑制或肝、肾功能异常，应立即减量，但不能突然停用。 4.期间不宜驾驶车辆、操纵管理机器和高空作业等。 5.患者、乙醇中毒、心脏损害、糖尿病、尿潴留和肾病患者慎用。 6.期间应定期进行眼科检查。 7.测卡马西平的血药浓度。
1.系统常见的:头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。 2.激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒)，发生率约 10～15%。 3.见的有变态反应，Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍，严重腹泻，红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。 4.的有腺体病，心率失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意)，骨髓抑制，中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、幻视)，过敏性肝炎，低钙血症，直接影响骨代谢导致骨质疏松，肾脏中毒，周围神经炎，急性尿紫质病，栓塞性脉管炎，过敏性肺炎，急性间歇性卟啉病，可致甲状腺功能减退。 5.粒细胞减少、可逆性血小板减少、再生障碍性贫血、中毒性肝炎。
心﹑肝﹑肾功能不全者，青光眼﹑对本品或三环类抗抑郁药(如阿米替林﹑丙咪嗪等)过敏患者忌用，房室传导阻滞者﹑有骨髓抑制病史或急性间歇性血卟啉症史者禁用。本品不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
本品用于。1.杂部分性发作、继发性癫痫最有效，对原发性大发作、单纯部分发作和混合型癫痫也有效。2.三叉神经痛和舌咽神经痛，预防或治疗双向性躁狂抑郁症、中枢性部分性尿崩症。
1、本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者能加速本药的代谢，使其血浓度降低。 2、烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物均可使本品血浓度升高，可出现毒性反应。 3、抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时，可致出现神经系统中毒症状。本品也可减弱华发林的抗凝作用。与口服避孕药合用时，可能发生阴道大出血及避孕失败。 4、与对乙酰氨基酚合用，可能增加肝脏中毒的危险，并使后者疗效降低。 5、与碳酸酐酶抑制剂合用，出现骨质疏松症的危险性增加。 6、与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、垂体后叶素等合用，可加强抗利尿作用，合用的各药均需减量。 7、本品可降低诺米辛芬的吸收并加快其消除。
本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症。本品抗惊厥的作用类似苯妥英钠，对突触部位的强直后期强化有抑制作用，并阻止病灶内异常放电的扩散。
本品可用于各年龄儿童，用法用量请遵医嘱。
老年患者对本品敏感者多，常可引起认知功能障碍﹑激越﹑不安﹑焦虑﹑精神错乱﹑房室传导阻滞或心动过缓，也可引起再障。
铝塑，每盒1板12片，没片含卡马西平0.2g。
处方药
乙类
国产
片剂(缓释)
卡马西平缓释片在人体内吸收较慢，但吸收完全。服药后12小时内达平均血浆峰值浓度，血浆蛋白结合率约为70~80%。在脑脊液、唾液中的原形药物占20~30%，在乳汁中相当于血浆浓度的25~60%。本品单剂量用药消除半衰期为36小时，多剂量用药后消除半衰期为16~24小时。卡马西平主要在肝脏代谢，随尿和粪便排出。本品的主要代谢产物为10，11―环氧化卡马西平，其具有抗惊厥和抗神经痛的作用。
本品卡马西平
国药准字H20010471
成都广联药业有限公司
