| 药品名 | 华夏元坦(格列吡嗪分散片) | 通用名称 | 格列吡嗪分散片 |
| 医保 | 甲类 | 贮藏 | 遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 5mg*40片/盒 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为白色片。 | ||
华夏
1.本品为分散片，可将片剂置水中分散后，服用其溶液，或含在口中吮服、咀嚼服用;也可同普通片剂一样水送吞服。 2.口服剂量因人而异。一般推荐剂量一日2.5mg～20mg(0.5～4片)。饭前30分钟服用。 3.单纯饮食疗法失败者:开始2.5mg～5mg（0.5～1片），以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5mg～5mg（0.5～1片）。每日剂量超过15mg（3片）时，分2～3次餐前给药。 4.已使用其它口服磺酰脲类降糖药者，停用其它磺酰脲药3天复查血糖后开始用本药，从5mg（1片）开始逐渐加大剂量，直至产生理想的治疗效果，最大日剂量不超过30mg（6片）。
1.病人用药时应遵医嘱，注意饮食控制和用药时间。 2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。 4.避免饮酒，以免引起类戒断反应。
1.较常见为胃肠道症状(如恶心，上腹胀满)，头痛等，减少剂量即可缓解。 2.个别患者可出现皮肤过敏。 3.偶见低血糖，尤其是老年体弱者，活动过度者，不规则进食，饮酒患者或肝功能损害的患者。 4.亦偶见造血系统可逆性变化的报道。
下列患者禁用： 1.对磺胺药过敏者。 2.已明确诊断的1型糖尿病患者。 3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 4.肝、肾功能不全者。 5.白细胞减少的病人。
适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻，中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能。
1.本药与双香豆素类、单胺氧化酶抑制剂、保泰松、磺胺类药、氯霉素、环磷酰胺、丙磺舒、水杨酸类药合用可增加其降血糖作用。 2.与肾上腺素、肾上腺皮质激素、口服避孕药、噻嗪类利尿剂合并使用时，可降低其降血糖作用。 3.与β-阻断药并用时应谨慎。 4.缩短本品在胃肠道滞留时间的胃肠道疾病，可影响本品的药代动力学和药效。
1.本品为第二代磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。 2.此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能，其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。 3.还有胰外效应，包括改善外周组织（如肝脏、肌肉、脂肪）的胰岛素抵抗状态。 4.遗传毒性：细菌和体内致突变试验结果均为阴性。 5.生殖毒性：雌雄大鼠剂量达人用剂量的75倍，未见到对生育力的影响。在围产期生殖毒性试验中，5～50mg/kg剂量下格列吡嗪有轻度的胎仔毒性作用，该作用在其它磺酰脲类药物(如甲苯磺丁脲和妥拉磺脲)也可见到，认为与格列吡嗪的药理作用(血糖过低)直接相关，大鼠和家兔研究中，未见到致畸作用。 6.致癌性：大鼠连续20个月和小鼠18个月给予格列吡嗪达人用最大剂量的75倍时，未见致癌作用。
尚不明确。
从小剂量开始，逐渐调整剂量。
5mg*40片/盒
本品无特殊解救药，可按照的一般处理原则进行治疗，重点是监测血糖，并注意及时纠正低血糖，给予对症支持治疗。
处方药
甲类
国产
片剂
1.本品口服后能迅速完全地由小肠吸收，健康成人口服10mg后约2.5小时左右可达血药浓度峰值，峰浓度为1.38±0.20μg/ml，半衰期约为9.95±1.04小时。 2.主要经肝脏迅速代谢，代谢物无降糖活性，由肾脏排出，不会造成药物蓄积性低血糖。
为格列吡嗪。
YBH06582003
国药准字H20031028
华夏药业集团有限公司
