| 药品名 | 曲尼司特胶囊 | 通用名称 | 曲尼司特胶囊 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密封，在干燥处保存。 |
| 包装 | 0.1g。 | 有效期 | - |
| 性状 | - | ||
本品口服。成人每日3次，每次1粒(0.1g);儿童每日5mg/kg，分3次服用。
1、本品能阻断过敏反应发生的环节，在哮喘好发季节前半月起服用，能起到预防作用。 2、本品不同于支气管舒张剂以及肾上腺皮质激素，对已经发作的哮喘症状，不能迅速起效。 3、本品可与其它平喘药并用，以本品作为基础处方药，有规则地服用。 4、激素依赖性患者使用本品时，激素用量应慢慢减少，不可突然停用。 5、肝、肾功能异常者慎用。
1、肝脏：偶尔出现肝功能异常，需注意观察，可采取减量、停药等适当措施。 2、胃肠：有时发现食欲缺乏，恶心、呕吐、腹痛、腹胀、便秘、腹泻、胃部不适，偶有胃部不消化感。 3、血液：可有红细胞数和血色素量下降。 4、精神神经系统：头痛、嗜睡、偶尔头重、失眠、头昏、全身疲倦感等症状。 5、过敏反应：皮疹，偶见全身痒等过敏症状，此时应停药。 6、泌尿系统：偶见膀胱刺激症状，应停止用药。 7、其它：偶见心悸、浮肿、面部红晕、鼻出血、口腔炎等症状。
孕妇忌用，对本品过敏者禁用。
本品为抗变态反应药，可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。
尚不明确。
本品有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用，阻止其脱颗粒，从而抑制组胺．5-羟色胺过敏性反应物质的释放，对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。
本品规格设计不适于12岁以下儿童患者使用。
用一项安慰剂对照临床试验中,42名60～68岁的老年患者给予20mg～240mg,一日2次的非索非那定共2周,所产生的不良反应与60岁以下患者治疗所产生的相似。老年患者不需要调整。
0.1g。
本品用量过大(>0.8mg/d)，可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应
处方药
非
国产
胶囊剂
临床表明，给药后2～3小时血药浓度达到峰值，半衰期为8.6小时左右，24小时明显降低，48小时后在检出限度之下。主要从尿中排出，体内代谢产物主要是曲尼司特的4位脱甲基与硫酸及葡萄糖醛酸的结合物。
本品为曲尼司特。
《中国药典》2005年版二部
国药准字H10920118
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