| 药品名 | 玛诺苏(阿比多尔片) | 通用名称 | 阿比多尔片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 包装 | 0.1g*6片/盒 | 有效期 | 暂定18个月。 |
| 性状 | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。 | ||
成人一天0.2g，服用5日。
妊娠和哺乳妇女，18岁以下和>65岁老年患者不宜使用。
主要为恶心、腹泻、头晕和血清转氨酶增高。
对本药过敏者禁用。
本品用于A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
1.若与铝制剂同时服用，则影响本品的吸收。如果在服用本品1～2小时后，再服用铝制剂，则不影响药物的吸收。 2.与丙磺舒同时应用，本品的半衰期延长至10小时。 3.与茶碱合用，则血中的茶碱浓度会增加。
本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。体外细胞培养试验直接抑制A、B型流感病毒的复制，体内动物试验降低流感病毒感染小鼠的死亡率。 1.长期毒性：本品连续灌胃给药，大鼠100～125mg/kg 6个月、犬25mg/kg 6个月，未见明显毒性反应。 2.生殖毒性：本品对大鼠无致畸胎作用。 3.遗传毒性：本品经体内、外试验，未见致突变作用。
18岁以下患者不宜使用。
>65岁老年患者不宜使用。
0.1g*6片/盒
处方药
非
国产
片剂
1.在国内健康受试者(n=12)进行的药代研究表明：单次口服阿比多尔个体间吸收差异较大。单剂量口服盐酸阿比多尔200mg、400mg、600mg，达峰时间分别为2.0±1.3小时、1.5±1.3小时、1.3±1.1小时，达峰浓度分别为614.1±342.5、904.2±355.6、975.1±661.0，半衰期分别为11.9±3.7小时、12.27±5.32小时、13.4±6.9小时。同剂量组间的Tmax、T1/2、Ke和MRT均相近，无显著性差异；在200mg组与400mg组间的Cmax、AUC呈剂量倍比性增加趋势；600mg组Cmax、AUC虽高于400mg组，但无剂量倍比性增加趋势。 2.另据动物，大鼠灌胃给予本药后吸收迅速，绝对生物利用度为35.6％。 3.本药全身分布，肝脏中浓度最高，其次是胸腺、肾脏和脑。给药后48h，40％药物以原形排出体外，其中粪便中排出38.9％。尿中排出不足0.12％。
本品主要成分为阿比多尔。
国药准字H20060723
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