| 药品名 | 甘草酸二铵胶囊 | 通用名称 | 甘草酸二铵胶囊 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 包装 | 50mg*12片*2板。 | 有效期 | 24个月。 |
| 性状 | 本品为胶囊剂，内含白色粉末。 | ||
口服,一次150mg(一次3粒),一日3次。
治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度,如出现高血压、血钠潴留、低血钾等情况应停药或适当减量。
主要有纳差﹑恶心﹑呕吐﹑腹胀,以及皮肤瘙痒﹑荨麻疹﹑口干和浮肿,心脑血管系统有头痛﹑头晕﹑胸闷﹑心悸及血压增高,以上症状一般较轻,不必停药。
1.严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾功能衰竭患者禁用; 2.孕妇不宜使用; 3.新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确立，暂不用。
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高的急﹑慢性病毒性肝炎的治疗。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。
新生儿﹑婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定,暂不用。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
50mg*12片*2板。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
乙类
国产
胶囊剂
1.本品口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，给药后8～12小时血药浓度达峰值。 2.该药及其代谢产物与蛋白结合力强，且其结合率受血浆蛋白的浓度影响，故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。 3.约70%通过胆汁从粪便中排出，20%从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出约为2%。
本品甘草酸二铵。
YBH14672008
国药准字H20093953
济南利民制药有限责任公司
