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氯唑西林钠颗粒

氯唑西林钠颗粒(50mg(按C19H18ClN3O5S计))

参考价 ¥5.00起
药品名 氯唑西林钠颗粒 通用名称 氯唑西林钠颗粒
医保 贮藏 密闭,在干燥处保存。
包装 50mg(按C19H18ClN3O5S计)。 有效期 -
性状 本品为可溶颗粒;气芳香,味甜。

用法用量

口服。空腹服用。 1.成人一次0.5g,一日4次。 2.小儿。 (1) 14天以内新生儿,体重低于2kg者,每12小时按体重12.5~25mg/kg;体重超过2kg者,每8小时给药一次。 (2) 3~4周新生儿给药周期为6小时。

注意事项

1.有哮喘﹑湿疹﹑枯草热﹑荨麻疹等过敏性疾病患者应慎用本品。 2.应用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验。 3.对一种青霉素过敏患者可能对其他青霉素类药物或青霉胺过敏,对青霉素过敏性休克患者可对头孢菌素类药物呈现交叉过敏。 4.轻中度肾功能减退患者服用本品时剂量不需调整,但肾功能严重减退时,本品的剂量应适当减少。

不良反应

1.过敏反应荨麻疹等各类皮疹较常见,少数病人中可发生白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)等。个别病人可发生过敏性休克,过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,保持气道畅通、吸氧并予以肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。 2.少数患者可出现腹胀、食欲减退,甚至恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。 3.个别患者可出现白细胞及中性粒细胞减少或淤胆型黄疸。 4.偶见念珠菌属或革兰阴性杆菌所致二重感染。

禁忌

有青霉素类药物过敏史者或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

适应症

本品主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻﹑中度感染,如骨骼﹑呼吸道和皮肤﹑软组织感染等。

药物相互作用

1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺药等抑菌药可干扰青霉素的杀菌活性,故不宜与本品及其他青霉素类药物合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌剂的严重感染时。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,使本品的血药浓度升高,血清半衰期延长,毒性也可能增加。

药理毒理

本品为半合成青霉素,具有耐酸、耐青霉素酶的特点。 1.对革兰阳性球菌和奈瑟菌属有抗菌活性。 2.对葡萄球菌属(包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌)产酶株的抗菌活性较苯唑西林强。 3.但对青霉素敏感葡萄球菌和各种链球菌的抗菌作用较青霉素为弱。 4.对耐甲氧西林葡萄球菌无效。

儿童用药

本品能与胆红素竞争与血清蛋白的结合,故有黄疸的新生儿应慎用本品。

老人用药

老年患者服用本品时须调整剂量。

包装

50mg(按C19H18ClN3O5S计)。

药物过量

未进行该项试验且无可靠参考文献。

医保

国家/地区

国产

药代动力学

空腹口服本品500mg,于1小时达血药峰浓度(Cmax),为9.1mg/ml。口服吸收约35%。食物影响本品在胃肠道的吸收,进食后服药者血药浓度仅为空腹服用者一半。本品血清蛋白结合率为94%,能渗入急性骨髓炎病人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血脑屏障。口服本品后约9%~22%在体内代谢,血消除半衰期为0.5~1.1小时。主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,少部分自胆汁排出。

成份

:氯唑西林钠。

批准文号

国药准字H22021178

企业名称

长春博奥生化药业有限公司