| 药品名 | 交沙霉素片 | 通用名称 | 交沙霉素片 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密闭，在凉暗干燥处保存。 |
| 包装 | 本品0.2g。 | 有效期 | 36个月 |
| 性状 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。 | ||
本品成人，一日0.8～1.2g，较重感染可增至一日1.6g;小儿，按体重一日30mg/kg。均分3～4次服用(餐前1小时或餐后3～4小时)。
1.患者对大环内酯类中一种药物(如红霉素)过敏或不能耐受时，对其他大环内酯类药物(如本品)也可过敏或不能耐受。 2.溶血性链球菌感染患者用本品治疗时至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 3.肾功能减退患者一般无需减少用量。 4.服用本品期间宜定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。 5.对实验室检查指标的干扰:本品可干扰Higerty法的荧光测定，使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶﹑胆红素﹑丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 6.因不同细菌对本品的敏感性存在一定差异，故宜作药敏测定
1.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等，发生率与剂量大小有关。本品的胃肠道反应发生率明显低于红霉素。 2.乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见，偶见黄疸等。 3.大剂量服用本品，尤其肝肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，停药后大多可恢复。 4.偶见过敏反应，表现为药物热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等。 5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
对本品﹑红霉素或其他大环内酯类抗生素过敏者禁用。
本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎﹑中耳炎﹑急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素﹑红霉素耐药的葡萄球菌的感染。
1.本品不影响肝脏药物代谢酶作用，与茶碱﹑口服避孕药和环孢素等无配伍禁忌。 2.本品与青霉素类合用时可能干扰后者的杀菌活性。 3.本品对氨茶碱等药物的体内代谢影响不明显。
本品为链霉菌(Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus)产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿。 1.对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差。 2.但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性。脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对本品敏感。 3.对消化球菌、消化链球菌、丙酸杆菌及真杆菌等厌氧菌具良好抗菌作用。 4.胞内病原体如支原体属、衣原体属、军团菌亦对本品敏感。 5.本品不诱导葡萄球菌对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。
本品老年患者大剂量服用本品可能引起听力减退，但停药后大多可恢复。
本品0.2g。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
非
国产
片剂
本品口服吸收迅速，体内分布快而广，脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75～1小时达血药峰浓度（Cmax）2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的浓度分别为0.4 mg/L及4.3 mg/kg；口服500mg后，在尿、骨、齿龈、扁桃体等中的浓度可达0.43～13.7mg/L(kg)；在胆汁及肺中的浓度高；在吞噬细胞中的浓度是血清浓度的20倍。患者口服本品后，2～ 6小时痰液中药物浓度为血药浓度的8～9倍，在乳汁中的药物浓度为血药浓度的1/3～ 1/4，在脐带血和羊水的药物浓度为血药浓度的1/2，但在新生儿和胎儿血中未能检出。不能透过血-脑脊液屏障。主要以代谢物从胆汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期（t 1/2 β）为1.5～1.7小时。
本品为:交沙霉素。
国药准字H10900106
北京万辉双鹤药业有限责任公司
