| 药品名 | 双药吡拉西坦胶囊 | 通用名称 | 吡拉西坦胶囊 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 0.2g*12粒*3板 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | - | ||
双药
口服。一次2粒，一日3次，饭后服，疗程2个月，或遵医嘱。
肝、肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。与华法林合用时，应当减少剂量，防止出血并发症的发生。
1．消化道常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。
1．锥体外系疾病、Huntington等舞蹈症者禁用。 2．对本品过敏者禁用。
适用于急、慢性脑血管疾病、脑外伤、各种中毒性脑疾病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
本品为脑代谢改善药。属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤作用。能促进脑内ADP转化为ATP，改善脑内代谢能量状态。可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以增加多巴胺的释放，改善由缺氧所造成的逆行性遗忘。
新生儿、早产儿禁用。
0.2g*12粒*3板
处方药
非
国产
胶囊
本品口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。口服后，30～45分钟血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率30%，半衰期（t1/2）为5～6小时，体分布容量为0.6L/Kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解，以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟，粪便排出量约为1%～2%。
本品是吡拉西坦。
中国药典2005版二部。
国药准字H22024566
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