| 药品名 | 利巴韦林片 | 通用名称 | 利巴韦林片 |
| 医保 | 甲类 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | 20mg*24片 | 有效期 | 24个月。 |
| 性状 | 本品为白色片。 | ||
口服。 1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g，一日3次，疗程7天。 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次0.3g，一日3次，疗程7天。 3.小儿每日按体重10mg/kg ，分4次服用，疗程7天，6岁以下小儿口服剂量未定。
1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。 3.尽早用药，呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。 5.本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 6.大剂量可引起血红蛋白含量下降。
1.常见的有贫血﹑乏力等，停药后即消失。 2.较少见的有疲倦﹑头痛﹑失眠﹑食欲减退﹑恶心﹑呕吐﹑轻度腹泻﹑便秘等，并可致红细胞﹑白细胞及血红蛋白下降。
对本品过敏者、孕妇禁用。
本品适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染。
本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
1.广谱抗病毒药，体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。 2.本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。 3.药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑，对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 7.动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。 8.药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。 9.给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出现心脏损伤。
6岁以下小儿口服剂量未定。
老年人不推荐应用。
20mg*24片
大剂量应用可致心脏损害，对有呼吸道疾患者（慢性阻塞性肺病或哮喘者）可致呼吸困难、胸痛等。
处方药
甲类
国产
片剂
1.口服吸收迅速，生物利用度（F）约45%，少量可经气溶吸入。 2.口服后1.5小时血药浓度达峰值，血药峰浓度（Cmax）约1～2mg/L，小儿每日以面罩吸药2.5小时共3天，平均血药峰浓度（Cmax）为0.2mg/L；每日吸药20小时共5天，平均血药峰浓度（Cmax）为1.7mg/L，与血浆蛋白几乎不结合，药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。 3.药物能进入红细胞内，且蓄积量大。 4.长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。 5.本品可透过胎盘，也能进入乳汁。在肝内代谢。 6.血药消除半衰期（t1/2b）约为0.5～2小时。 7.本品主要经肾排泄，72～80小时尿排泄率为30%～55%。72小时粪便排泄率约15%。
本品利巴韦林。
国药准字H41025062
新乡市常乐制药有限责任公司
益母草。
肉桂、广藿香叶、薄荷脑、冰片、朱砂、砂仁、丁香、豆蔻(去果皮)、檀香、木香等13味。
本品每克含主要成分糠酸莫米松1毫克，辅料为：十六-十八混合醇，单硬脂酸甘油酯，蜂蜡，轻质液状石蜡，十二烷基硫酸钠，丙二醇，防腐剂（羟苯乙酯），纯化水。
阿胶，白术，党参，枸杞子，黄芪，熟地黄。
本品每片含左炔诺孕酮1.5毫克，辅料为淀粉、乳糖、羧甲基淀粉钠、微晶纤维素、聚维酮、硬脂酸镁、肠溶包衣粉。
人工麝香、生草乌、生川乌、乳香、没药、生马钱子、丁香、肉桂、荆芥、防风、老鹳草、香加皮、积雪草、骨碎补、白芷、山柰、干姜、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。辅料为：橡胶、松香、氧化锌、立德粉、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基亚砜、抗氧剂1010。
