| 药品名 | 硝酸益康唑溶液 | 通用名称 | 硝酸益康唑溶液 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密闭，在凉暗干燥处保存。 |
| 包装 | 50ml | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为无色至微黄色的澄清液体。 | ||
局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次，疗程2～4周；花斑癣，每日1次。
1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
可见烧灼感，偶见瘙痒、皮疹等过敏反应。
妊娠头3个月禁用。
用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。
在医师指导下使用。
在医师指导下使用。
50ml
尚不明确
OTC乙类
非
国产
溶液剂
尚不明确
本品每毫升含硝酸益康唑10毫克。
国药准字H44020625
广东恒健制药有限公司
