| 药品名 | 康芝盐酸左西替利嗪颗粒 | 通用名称 | 盐酸左西替利嗪颗粒 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 密封、干燥处保存。 |
| 包装 | 2.5mg*12袋 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为白色或类白色的可溶颗粒；味甜。 | ||
康芝
口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次两袋。2-6岁儿童，每日一次，每次一袋。
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。 2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。 3.避免与镇静剂同服。 4.酒后避免使用本品。 5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
本品耐受性良好，轻微且多可自愈，常见有嗜睡、口干、头痛、乏力等。
对本品及其它辅料过敏者禁用。
荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
尚无使用本品进行的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小，遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性
2周岁以下的安全性尚未确定。
通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。
2.5mg*12袋
本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。
处方药
非
颗粒
口服吸收迅速，达峰时间tmax=0.7-1小时，生物利用度>96%，与食物同服可使本品的达身时间轻度延长，峰浓度降低（约20%）。1小时起效，疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%，平均表现分布容积26.9L，在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10，本品不经过肝脏代谢，消除半衰期7-8小时，绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄，尿中排泄量占85%，粪便中占13%。
为盐酸左西替利嗪。
国药药品标准YBH01392015
国药准字H20150042
康芝药业股份有限公司
