| 药品名 | 凯坦茴拉西坦胶囊 | 通用名称 | 茴拉西坦胶囊 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密闭，在干燥处保存。 |
| 包装 | 0.1g*36粒/盒 | 有效期 | 48 |
| 性状 | 本品为胶囊，内容物为白色至类白色粉末。 | ||
凯坦
口服，一次0.2g(2粒)，一日3次，疗程1～2月或遵医嘱。根据病情和药后反应，用量和疗程可酌情增减。
1.有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2.本品可加重Huntington舞蹈病者症状。 3.本品建议安全使用范围300～1800mg/日。
本品较少，偶见口干、食欲减退、便秘、头昏、嗜睡，停药后消失。
对本品过敏或对其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。
本品适用于中，老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
1.本品为脑功能改善药，是γ-氯基丁酸（GABA）的环化衍生物。 2.本品通过血脑屏障，选择性作用于中枢神经系统。 3.动物实验证明：本品对正常大鼠辨别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。
尚不明确。
1.70岁以上老人，每次100mg(1粒)，每日3次。 2.70岁以下老人，每次200mg(2粒)，每日3次
0.1g*36粒/盒
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
乙类
胶囊剂
1.人体口服吸收后，血中原药消除半衰期平均22分钟，4小时后血药浓度已难测出；其主要代谢产物对甲氧基苯甲酰氨基丁酸（ABA）达峰时间为28.9±3.2min，血浆浓度峰值为11.3±2.5μg/ml，在血浆中消除半衰期为34.7±5.0 min，药时曲线下面积为801.6±151.9μg·min/ml。 2.动物实验证明，本品主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77-85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为ABA和5-羟基-2-吡咯烷酮。
本品主要成分为阿尼西坦。
YBH06152009
国药准字H20056350
无锡凯夫制药有限公司
