| 药品名 | 利奥阿法骨化醇软胶囊 | 通用名称 | 阿法骨化醇软胶囊 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封，在避光处干燥处保存。 |
| 包装 | 1μg*10粒/盒 | 有效期 | 24 |
| 性状 | 本品为软胶囊，内容物为黄色油状液。 | ||
利奥
成人和体重为20kg以上的儿童：1μg/公斤/天体重为20kg以下的儿童：0.5μg/公斤/天新生儿：0.1μg/公斤/天使用本品是应根据生化检验的结果来调整剂量已避免高血钙、疗效指标包括：血清钙水平、碱性磷酸酶水平、甲状旁腺激素水平、尿钙排泄以及影像盒组织学检查。严重的骨病患者（除肾衰竭所致外）大多可耐受较大剂量而不引起高钙血症。然而骨软化症者血清钙不能及时上升并不意味着需要更大剂量，因为所吸收的钙可能被整合入脱矿物质骨中。大部分患者的有效治疗剂量为每日1~3μg，当骨病患者有生化或影像学骨愈合证据时，或者甲状旁腺机能低下患者血清钙水平恢复正常时，可减少本品剂量。维持量通常为0.25~2μg/日。正在服用巴比妥酸盐或其他抗惊厥药物的患者可能需要较大剂量的阿法骨化醇软胶囊方能取得预期的疗效。
1.青年患者只限用于青年特发性骨质疏松症及糖皮质激素过多引起的骨质疏松症。 2.用药过程中应注意监测血钙、血尿素氮、肌酐，以及尿钙、尿肌酐。 3.出现高钙血症时须停药，并予有关处理，待血钙恢复正常，按末次剂量减半给药。 4.超大剂量服药可能出现胃肠道系统、肝脏方面、精神神经系统、循环系统等方面的不良反应，如：胃痛、便秘、GOT及GPT升高、头痛、血压轻度升高等。
1.小剂量单独使用( 2.偶见食欲不振﹑恶心﹑呕吐及皮肤瘙痒感等。
对维生素D及其类似物过敏﹑具有高钙血症﹑有维生素D中毒征象者禁用。
1.骨质疏松症。 2.维生素D缺乏性佝偻病和软骨病，跖骨头骨软骨病。 3.肾性骨病。 4.甲状旁腺功能减退症。
1.钙剂:与钙合用可能会引起血钙升高，应监测血钙。 2.噻嗪类利尿剂:此类利尿剂可促进肾脏对钙的吸收，合用时有发生高钙血症的危险。 3.洋地黄糖苷类:应用洋地黄类药物的患者若出现高钙血症易诱发心律失常，若与本药合用应严密监测血钙。 4.巴比妥类、抗惊厥药:这些药可加速活性维生素D代谢物在肝内代谢，降低药效、故应适当加大药剂量。 5.胃肠吸收抑制剂:消胆胺或含铝抗酸药可减少本药吸收，两者不宜同服，应间隔2小时，先后服药。 6.磷剂:本品与大剂量磷剂合用，可诱发高磷血症。
1.增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，抑制骨吸收； 2.增加转化生长因子-β(TGF-β)和胰岛素样生长因子-I(IGF-I)合成，促进胶原和骨基质蛋白合成； 3.调节肌肉钙代谢，促进肌细胞分化，增强肌力，增加神经肌肉协调性，减少跌倒倾向。
请遵医嘱。
请遵医嘱。
1μg*10粒/盒
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
处方药
乙类
胶囊剂
口服经小肠吸收后在肝内经25羟化酶作用转化为1，25-(OH)2D3。现知成骨细胞也表达25羟化酶mRNA，也可将1α-OH-D3转化为活性形式。转化后的血1，25-(OH)2D3高峰出现于用药后8～12小时，半衰期(t1/2)17.6小时。
本品为阿法骨化醇，其化学名称为9，10-开环胆甾-5，7，10(19)-三烯-1α，3β-二醇。
国药准字H12020290
LEO Pharma A/S丹麦利奥制药有限公司
