| 药品名 | Abbott胰酶肠溶胶囊 | 通用名称 | 胰酶肠溶胶囊 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光密封，置干燥处。 |
| 包装 | 0.15g*20粒/盒 | 有效期 | 24 |
| 性状 | 本品为棕色和无色透明的双色胶囊，内容物为棕色颗粒。 | ||
Abbott
具体剂量应因人而异，并根据病情严重程度和饮食结构而确定。建议在开始进餐时，口服每次总量（详见下述）的1/2或1/3.剩余剂量在进食期间服完。本品宜在进食时用水整粒吞服，勿碾碎或咀嚼。如整粒吞服有困难（如小孩或老年人），可小心打开胶囊，将胰酶微粒与流质（如果汁）混合后同饮，但该混合液应立即服用，不能保存。得每通可被用作犹太人和穆斯林患者的治疗药物。囊性纤维化患者：根据囊性纤维化共识大会的建议、美国囊性纤维化基金会的病例对照研究以及英国病例对照研究的结果，在胰酶替代疗法中.推荐使用下述剂量： 4岁以下儿童，每公斤体重每餐给予胰脂肪酶1000单位。 4岁以上患者，每公斤体重每餐给予胰脂肪酶500单位。应根据疾病严重程度，脂肪痢控制情况和维持良好营养状况的需要作相应剂量调整。对多数患者，每天剂量应低于或不超过10000单位胰脂肪酶，每公斤体重。其它胰腺外分泌不足的疾病：具体剂量应因人而异，并根据消化功能减退程度和饮食中的脂肪含量而确定。通常起始剂量为每餐或每次进食服用胰酶胶囊1-2粒。所用剂量应使脂肪痢减至最轻并能维持良好的营养状况。临床上常用剂量为：每餐至少服用胰酶胶囊2-4粒，每次进食，至少口服胰酶胶囊2粒。
1.应整粒吞服，不得打开或溶解后服用。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
由于胰酶的来源，偶见对制剂中动物蛋白的变应反应。在长期或大剂量接触后，可能会有以下不利或毒性反应：吸入粉末后，偶有鼻腔刺激和变应性鼻炎的发生；接触粉末后，有哮喘、支气管过敏和肺部过敏的病例报道；对胃肠道的作用方面，偶有腹泻、便秘、胃部不适、恶心的报道；对泌尿生殖系统作用方面，长期大量服用的儿童患者中有高尿酸血症、高尿酸尿和尿石病的报道；对皮肤的作用方面，有过敏引起的皮疹发生。
对得每通过敏者禁用。
助消化药。用于消化不良、胰腺疾病引起的消化障碍和各种原因引起的胰腺外分泌功能不足的替代治疗。
胰酶可能与以下药物有相互作用： 1.阿卡波糖、米格列醇：由于胰酶为糖类裂解剂，因此与阿卡波糖、米格列醇等合用时。可能加速这些降糖药的降解，从而降低其疗效。因此应避免与之同时使用； 2.西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等：胰酶与上述药物合用时，由于这些H2受体拮抗剂均可升高胃内pH值。抑制胃液对胰酶的破坏作用，可能增加口服胰酶的疗效。因此。胰酶在上述H2受体拮抗剂合用时。可能需要降低其剂量； 3.叶酸：胰酶可能妨碍叶酸的吸收。因此服用胰酶的患者可能需要补充叶酸； 4.酸性药物：胰酶在酸性条件下易破坏。服用时不可咀嚼，不宜与酸性药物同服； 5.铁：同时服用胰酶和铁补剂可能会引起铁吸收的降低； 6.锌：胰酶可能会促进锌的吸收。
本品为多种酶的混合物，主要含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等。在中性或弱碱性条件下活性较强，其消化能力取决于到达小肠中的量。其作用机制为：在十二指肠中起效。其中的脂肪酶将脂肪水解成为甘油和脂肪酸；蛋白酶将蛋白质水解成为*类及其衍生物；淀粉酶将淀粉水解成为糊精和糖类。
无特殊禁忌。但需根据年龄和具体病情制定个体化用药方案，用量请咨询医师或药师。
老年患者用药无特殊禁忌。
0.15g*20粒/盒
大剂量胰酶可致腹泻、恶心、腹部痉痛或疼痛，还可使血和尿中尿酸含量增多。如服用过量或出现严重的不良反应，请立刻就医。
处方药
乙类
胶囊剂
因本品仅在胃肠道发挥作用，在肠部发挥消化作用后。其自身也被消化，因此，无吸收及其他数据。据国外文献报道：在治疗胰腺外分泌功能不全时，口服肠溶包衣制剂的胃肠道转运时间为24分钟左右，起效时间为30分钟，效应达最大的时间为120～300分钟。
胰酶。
《中国药典》2010年版二部
国药准字Z20163031
Abbott Laboratories GmbH
