药品名 | Alcon盐酸奥洛他定滴眼液 | 通用名称 | 盐酸奥洛他定滴眼液 |
医保 | 乙类 | 贮藏 | 密封,置阴凉处。 |
包装 | 5ml:5mg/支 | 有效期 | 36 |
性状 | 无色至淡黄色澄明液体。 |
Alcon
每日2次,每次1~2滴,间隔6~8小时以上。
1.只限眼局部滴用,不能注射。 2.配戴角膜接触镜的患者,使用0.1%奥洛他定滴眼液)时,请勿配戴角膜接触镜。 3.本品开盖4周后应不再使用。
1.已有报告,用药后头痛的发生率为7%。 2.下列已有报告,发生率小于5% :乏力,视力模糊,烧灼或刺痛感,感冒综合征,眼干,异物感,充血,过敏,角膜炎,眼睑水肿,恶心,咽炎,瘙痒,鼻炎,鼻窦炎及味觉倒错。相当一部分的和疾病本身的症状相似。
对该产品中的任何成分过敏者禁用。
0.1%奥洛他定滴眼液适用于治疗过敏性结膜炎的体征和症状。
如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
奥洛他定是肥大细胞稳定剂及相对选择性组胺H1-受体拮抗剂。活体和体外实验中均能抑制I型速发型过敏反应。奥洛他定对α-肾上腺素能受体,多巴胺受体,毒蕈碱I型和II型受体及5-羟色胺受体没有作用。以500 mg/公斤/日和200 mg/公斤/日的剂量分别给小鼠和大鼠口服奥洛他定,未引起癌变。按每滴40 uL算,这些剂量比最大的人眼推荐用量大78,125和31,250倍。在体外进行的细菌逆转突变试验,体外哺乳动物染色体畸变测试或小鼠微核试验等未观察到诱发突变的可能性。给雄和雌的大鼠口服最大人眼推荐用量的62,500倍剂量的奥洛他定后,生育指数稍有下降且受孕率下降 ;口服最大人眼推荐用量的7,800倍时未发现影响生育功能。
尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。
5ml:5mg/支
未进行该项研究且暂无可靠文献参考。
处方药
乙类
眼用制剂
在人类局部滴眼后,只有极少量奥洛他定进入全身循环。在2次有关健康志愿者(共24人)的研究中,双眼滴用0.15%的奥洛他定滴眼液,每12小时1次,共用2周,血浆浓度普遍低于可检测值(
盐酸奥洛他定的化学名称 :11-[(Z)-3-(二钾胺)丙烷]-6-11-二氢二苯[b.e]庚英-2-乙酸盐。其分子式 :C21H21O3N·HCl,分子量为 :373.88。每毫升含1.11 mg盐酸奥洛他定(相当于1 mg奥洛他定)。防腐剂 :0.01%苯扎氯铵,非活性成分 :磷酸氢二钠,氯化钠,浓盐酸/氢氧化钠(调节pH值),蒸馏水。
国药准字Z62020241
S.A.ALCON-COUVREUR N.V.(比利时)