药品名 | 弘益尼美舒利干混悬剂 | 通用名称 | 尼美舒利干混悬剂 |
医保 | 非 | 贮藏 | 密闭,在干燥处保存 |
包装 | (1g:0.1g)*10袋/盒 | 有效期 | 24 |
性状 | - |
弘益
1.本品可与其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。3.本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。4.在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。
主要有胃灼热﹑恶心﹑胃痛等,但症状轻微﹑短暂,很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹,也可能产生头晕﹑嗜睡﹑消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯—约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。
1.对本品,阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者。2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。3.严重的肝功能不全,严重的肾功能障碍(肌酐清除率
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。
本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。
本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
未进行该项试验,且无可靠参考文献。
老年患者因肾功能减退,用量可根据情况适当减少。
(1g:0.1g)*10袋/盒
未进行该项试验,且无可靠参考文献。
处方药
非
混悬剂
本品口服后达峰时间约为1~2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。
本品:尼美舒利,其化学名称为:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺。
国药准字H20073377
南昌弘益药业有限公司