| 药品名 | 万特力吲哚美辛搽剂 | 通用名称 | 吲哚美辛搽剂 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封，置阴凉处保存。 |
| 包装 | 45g:(0.45g+1.35g)/瓶 | 有效期 | 36 |
| 性状 | 本品为黄色澄清液体。 | ||
万特力
一日1-4次，适量涂于患处。每日不超过4次。
1.本品仅供外用，切忌口服。 2.孕妇及哺乳期妇女慎用。 3.不得用于皮肤破溃处。 4.本品不宜大面积长期使用。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
涂擦本品过多时，可出现皮肤瘙痒、脱屑。停药后自行消失。
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.肾功能不全患者禁用。
用于缓解局部疼痛，如肌肉痛、关节痛以及拉伤、扭伤和运动损伤引起的疼痛和肿胀，也可用于骨关节炎的对症治疗。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
本品为前列腺素合成抑制剂，具有抗炎、镇痛作用。局部应用，其有效成份可穿透皮肤到达炎症区域，使炎性肿胀减轻、疼痛缓解。
小儿慎用。
老人慎用。
45g:(0.45g+1.35g)/瓶
未进行相关实验且无可供参考数据。
OTC乙类
非
搽剂
本品使用后通过局部皮肤吸收，吸收入血后，绝大部分与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60％从肾脏排泄，其中10％～20％以原形排出；33％从胆汁排泄，其中1.5％为原形药；在乳汁中也有排出(每天可达0.5～2.0mg)。本品不能被透析清除。
吲哚美辛。
《中国药典》2005年版二部
国药准字Z20003376
兴和株式会社
