| 药品名 | 爱谱沙(西达本胺片) | 通用名称 | 西达本胺片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | - |
| 包装 | 双铝泡罩，12片*板；1板*盒、2板*盒。 | 有效期 | 18个月。 |
| 性状 | - | ||
爱谱沙
本品需在有经验的医生指导下使用。用药信息西达本胺片为口服用药，成人推荐每次服药30 mg（6片），每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。监测和剂量调整在使用本品前，应进行血常规检查，相关指标满足以下条件方可开始用药：中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥75×109/L，血红蛋白≥9.0 g/dL。用药期间需定期检测血常规（通常每周一次）。在用药过程中医生应根据不良反应情况调整用药，包括暂停用药并对症处理、降低剂量或停止本品治疗。针对血液学及非血液学不良反应的剂量调整原则见下。血液学不良反应的处理和剂量调整 3级或4级中性粒细胞减少（中性粒细胞计数 3级或4级血小板减少（血小板计数 3级或4级贫血（血红蛋白降低至针对以上血液学不良反应进行处理和剂量降低后，如果再次出现4级血液学不良反应或3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃，应停止本品治疗。非血液学不良反应的处理和剂量调整如果出现3级非血液学不良反应，应暂停用药并给予对症治疗。医生应根据具体不良反应情况，定期进行相关项目的检查和监测，待不良反应缓解至≤1级时可恢复西达本胺用药，但剂量应降低至20 mg/次。如降低剂量后再次发生≥3级不良反应，应停止西达本胺治疗。用药过程中如果出现4级非血液学不良反应，应停止本品治疗。特殊人群尚缺乏肝功能损伤和肾功能损伤人群的用药信息。
尚不明确。
尚不明确。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
双铝泡罩，12片*板；1板*盒、2板*盒。
处方药
乙类
片剂
国药准字H20140129
深圳微芯生物科技有限责任公司
