药品名 | 尼为孚(马来酸曲美布汀分散片) | 通用名称 | 马来酸曲美布汀分散片 |
医保 | 乙类 | 贮藏 | 避光密闭保存于干燥处。 |
包装 | 0.1g*30片/盒 | 有效期 | 24个月。 |
性状 | 本品为白色或类白色片。 |
尼为孚
成人口服,每次1~2片(0.1~0.2g),每日3次。根据年龄、症状适当增减剂量或遵医嘱。
出现皮疹者应作适当处理。
尚不明确。
对本品过敏者禁用。
1、胃肠道功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。 2、肠易激综合症。
如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
目前尚无马来酸曲美布汀对儿童安全性的资料。如需使用,应慎重。
老年患者减量服用。
0.1g*30片/盒
未进行该项实验且无可靠参考文献。
处方药
乙类
国产
片剂
动物(大鼠,狗,小鼠,兔子)口服给药后,马来酸曲美布汀在肠道几乎完全吸收,94%的口服剂量的马来酸曲美布汀以各种代谢产物的形式从肾脏排出。达峰时间为1小时。胎盘转运很少:怀孕的大鼠以30mg/kg的剂量给予马来酸曲美布汀(C14标记),胎儿和羊水中的放射性最大值小于给药剂量的0.02%。哺乳期大鼠8小时内只有0.04%的药物从乳汁排出。放射自显影研究显示大部分马来酸曲美布汀集中在大鼠的肠道。在人体内,单剂量给药后(2mg/kg),达峰时间为1小时,消除半衰期约为2小时。马来酸曲美布汀的主要代射产物为2-苯基-2-二甲氨基丁醇(DPB)和3,4,5-三甲氧基苯甲酸(TMBA),主要在肝脏中产生,由尿、粪便排出。20名健康受试者口服马来酸曲美布汀100mg,曲美布汀的消除半衰期约为9.23±2.31小时,达峰时间和达峰浓度分别为0.9±0.4小时和40.93±20.30ng/ml。
本品活性成份为马来酸曲美布汀。
YBH08832004
国药准字H20040882
浙江昂利康制药有限公司
丹参﹑泽兰﹑桃仁﹑红花﹑赤芍﹑白芷﹑陈皮﹑泽泻﹑王不留行﹑败酱﹑川楝子﹑小茴香(盐制)﹑黄柏(盐制)。
金钱草、王不留行(炒)、篇蓄、延胡索(醋制)、鸡内金(烫)、丹参、木香、瞿麦、牛膝、海金沙。
金钱草、王不留行(炒)、篇蓄、延胡索(醋制)、鸡内金(烫)、丹参、木香、瞿麦、牛膝、海金沙。
本品为复方制剂,每片含活性成分为:磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶.0mg。
本品为复方制剂,每袋含主要成分磺胺甲基异噁唑0.1g和甲氧苄啶0.02g。
本品为复方制剂,每袋含主要成分磺胺甲基异噁唑0.1g和甲氧苄啶0.02g。