| 药品名 | 诺为马来酸曲美布汀片 | 通用名称 | 马来酸曲美布汀片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 密闭在阴凉干燥处保存。 |
| 包装 | 铝塑，12片/板*2板/盒。 | 有效期 | 24个月 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 | ||
诺为
口服，每次100－200mg，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。
出现不良反应应立即停药，并作适当处置。
严重：肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GPT)、碱性磷脂酶(AI-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高等的肝功能损伤、黄疸，需要充分观察，发现异常时停药，并作适当处置。一般：偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等，发生率约为0.4%。
对本品过敏者禁用。
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。 2.肠易激综合征。
如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
亚急性、慢性毒性亚急性毒性实验，SD系大鼠以200、 400.800和1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日口服给药一个月。慢性毒性实验，SD系大鼠以100、 200、 400和800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50和100mg/kg/日口服给药6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性实验400mg/kg/日以上；慢性毒性实验200mg/kg/日以上)。另外，在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白、尿糖阳性化和肾小管上皮细胞再生性变化等肾功能障碍(亚急性毒性实验100mg/kg/日；慢性毒性实验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1-2个月后消失或趋于消失。
儿童慎用。
通常老年人生理机能较弱，需注意减量用药。
铝塑，12片/板*2板/盒。
未进行相关实验且无可供参考数据。
处方药
乙类
片剂
健康成年男子口服100mg马来酸曲美布汀0.58±0.15小时后，血中马来酸曲美布汀达最高浓度44±32ng/ml，半衰期为1.73±0.77小时。本品在体内经水解，N位脱甲基形成结合物后，由尿排出。24小时尿中未变化物排泄率在0.01%以下。
曲美布汀。
WS1 -(X-083)-2003Z-2010
国药准字H20040438
海南普利制药股份有限公司
丹参﹑泽兰﹑桃仁﹑红花﹑赤芍﹑白芷﹑陈皮﹑泽泻﹑王不留行﹑败酱﹑川楝子﹑小茴香(盐制)﹑黄柏(盐制)。
金钱草、王不留行(炒）、篇蓄、延胡索（醋制）、鸡内金(烫)、丹参、木香、瞿麦、牛膝、海金沙。
金钱草、王不留行(炒）、篇蓄、延胡索（醋制）、鸡内金(烫)、丹参、木香、瞿麦、牛膝、海金沙。
本品为复方制剂，每片含活性成分为：磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶.0mg。
本品为复方制剂，每袋含主要成分磺胺甲基异噁唑0.1g和甲氧苄啶0.02g。
本品为复方制剂，每袋含主要成分磺胺甲基异噁唑0.1g和甲氧苄啶0.02g。
