| 药品名 | 立君宁酒石酸美托洛尔控释片 | 通用名称 | 酒石酸美托洛尔控释片 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光、密封,干燥处保存。 |
| 包装 | 25mg*20片 | 有效期 | 36个月 |
| 性状 | 本品为白色或类白色片。 | ||
立君宁
口服：一日0.1g，早晨顿服或遵医嘱。
1.酒石酸美托洛尔控释片和其它β阻滞剂一样，中断治疗一般应在7～10天内逐步撤除。 2.对于要进行全身麻醉的病人，至少在麻醉前48小时停用。 3.胰岛素依赖性糖尿病患者应在医师指导下用药。
少数患者服药后初期可出现乏力、胃肠功能紊乱、嗜睡等，在继续服用后可自行消失。偶有非特异性皮肤反应及肢体怕冷现象。
显著心动过缓(心率
高血压、心绞痛等。
与西米替丁合用或预先使用奎尼丁均可增加美托洛尔的血中浓度。
酒石酸美托洛尔控释片是一种心脏选择性β1受体阻滞剂的长效制剂。对高血压病人能显著降低血压，但并不引起体位性低血压和电解质紊乱，对心绞痛病人可减少发作次数和提高运动耐量。在治疗剂量时，对收缩支气管和周围血管的作用不明显。
25mg*20片
过量可导致显著的低血压和心动过缓，这时可以先静脉注射1～2mg阿托品，之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。若静脉注射β-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞、严重心动过缓或低血压时，可以通过滴注β-受体激动剂——异丙肾上腺素1～5mg/分钟迅速纠正。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血压测不出，用间羟胺等抢救成功。
处方药
乙类
国产
片剂
口服1～2小时后可达到有效血浓度，用药3～4天后血药浓度达稳态，血浆中主要以游离形式存在，仅有12%与血清清蛋白结合，经代谢后大部分以无活性代谢产物从尿液中排泄。
本品主要成分及其化学名称为：1-异丙氨基-3-［对-(2-甲氧乙基)苯氧基］-2-丙醇L(+)-酒石酸盐
国药准字H20030017
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