| 药品名 | 吡拉西坦口服溶液 | 通用名称 | 吡拉西坦口服溶液 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包装 | - | 有效期 | - |
| 性状 | 本品为橙黄色或黄褐色的澄清液体；味甜、微 | ||
口服。一次0.8g，一日2.4g。小儿：一次0.4g，一日1.2g。
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
消化道常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。中枢神经系统包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。孕妇禁用。新生儿禁用。
脑代谢改善药。用于脑外伤或脑血管疾病所致的记忆和思维障碍及儿童智力低下。
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用本品时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
药理作用:本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促使脑内ATP，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。毒理研究:动物实验的急性毒理实验表明，小鼠胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
新生儿禁用。
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处方药
非
国产
口服溶液剂
本品进入血液后，透过血脑屏障到达脑和脑脊液，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期（t1/2)为5～6小时，体分布容量为0.6L/kg，肾脏消除速度为86ml/分钟。
吡拉西坦。
国药准字H20065481
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