| 药品名 | 维尔博(人用狂犬病纯化疫苗) | 通用名称 | 人用狂犬病纯化疫苗 |
| 医保 | 非 | 贮藏 | 保存于2-8℃。 |
| 包装 | 安瓿瓶装，每小盒5支。 | 有效期 | 12个月。 |
| 性状 | 液体疫苗为加氢氧化铝佐剂而成；液体佐剂疫 | ||
暴露前免疫：采用WHO推荐方案，共接种3次（当天，第7天，第28天）；一年后加强注射一次。暴露后免疫：对从未接种过狂犬疫苗者，治疗方案为接种5次，每次0.5mL，分别于接触狂犬病或疑有狂犬病的动物的当天、第3天、第7天、第14天、第28天，经皮下或肌肉注射。根据WHO的推荐，对III度咬伤者应同时使用抗狂犬病血清，马抗狂犬病血清40IU/kg，人抗狂犬病免疫球蛋白20IU/kg。对既往曾接受过全程并加强接种1针的接种者：对接种尚在五年内者，于当天和第三天加强注射2次，每次0.5mL皮下或肌肉注射。对于接种已过五年者，应进行全程免疫接种。
对链霉素或新霉素过敏者慎用。
注射局部发红或轻度硬结。极少见发热反应。
-
预防狂犬病。暴露前免疫：适用于经常暴露于污染环境的专业人员，如兽医（包括兽医学院的学生）；与兽医一道工作的技术人员，处理狂犬病毒污染物品的实验室工作人员，屠宰场工作人员，动物标本制作人员，猎场看守员，狂犬病流行地区的林业人员和农民，以及有感染狂犬病危险的幼儿。暴露后免疫：被患狂犬病或可疑狂犬病的动物咬伤者，以及与上述被咬伤者有接触者。
类固醇和免疫抑制剂可导致本疫苗接种失败，对这类接种者应进行中和抗体测定。
参见详细说明
-
安瓿瓶装，每小盒5支。
处方药
非
-
参见详细说明
本品为冻干狂犬病疫苗。狂犬病毒是经VERO传代细胞培养、β-丙内酯灭活获得。其他成分包括麦芽糖、人血白蛋白及0.4‰的氯化钠溶液。
国药准字S10820040
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司
