| 药品名 | 磷[32P]酸钠盐口服溶液 | 通用名称 | 磷[32P]酸钠盐口服溶液 |
| 医保 | - | 贮藏 | 置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。 |
| 包装 | 密封在管制抗生素瓶内,每个铅罐屏蔽保存1瓶,装入运输用容器内。 | 有效期 | 自生产之日计算,30天。 |
| 性状 | - | ||
治疗真性红细胞增多症:口服,每一疗程148~222MBq(4~6mCi);2周至3个月后根据病程需要可再给111~148MBq(3-4mCi)。外敷贴治疗根据病灶性质及大小,遵医嘱实施。
1.治疗前后观察患者血常规,白细胞计数低于3.0×109/L,血小板低于8.0×109/L禁用。2.严重肝、肾功能不全者禁用。
1.由于32P有抑制骨髓造血的功能,因此,治疗剂量过大时,可引起再生障碍性贫血、白细胞减症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治疗真性红细胞增多症时,可能造成急性白血病的发病率增加。
尚不明确。
用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。
如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。
32P只发射β射线,其平均能量为0.695meV,在组织中的平均射程为4mm,其能量皆在浓聚局部吸收,对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,血液恶性肿瘤细胞分裂迅速,浓聚量较正常造血细胞高3~5倍,加上肿瘤细胞对射线又较敏感,故若给予足够量的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制,而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。
禁用。
密封在管制抗生素瓶内,每个铅罐屏蔽保存1瓶,装入运输用容器内。
国产
口服溶液剂
口服本品后,胃肠道平均吸收73.8%,静脉注射后,在最初24小时内约有5%~10%,随尿排出,4~6日内约25%从尿排出,粪便内排出极少,其有效半衰期约为8日。当32P进入人体内无机磷代谢库以后,开始数日内均匀分布于体内,以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内,其浓度可较其他组织多10倍。
磷[32P]酸氢二钠。
《中国药典》2005年版二部
国药准字H10960253
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