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磷[32P]酸钠盐口服溶液

磷[32P]酸钠盐口服溶液(925MBq)

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药品名 磷[32P]酸钠盐口服溶液 通用名称 磷[32P]酸钠盐口服溶液
医保 - 贮藏 置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。
包装 密封在管制抗生素瓶内,每个铅罐屏蔽保存1瓶,装入运输用容器内。 有效期 自生产之日计算,30天。
性状 -

用法用量

治疗真性红细胞增多症:口服,每一疗程148~222MBq(4~6mCi);2周至3个月后根据病程需要可再给111~148MBq(3-4mCi)。外敷贴治疗根据病灶性质及大小,遵医嘱实施。

注意事项

1.治疗前后观察患者血常规,白细胞计数低于3.0×109/L,血小板低于8.0×109/L禁用。2.严重肝、肾功能不全者禁用。

不良反应

1.由于32P有抑制骨髓造血的功能,因此,治疗剂量过大时,可引起再生障碍性贫血、白细胞减症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治疗真性红细胞增多症时,可能造成急性白血病的发病率增加。

禁忌

尚不明确。

适应症

用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。

药理毒理

32P只发射β射线,其平均能量为0.695meV,在组织中的平均射程为4mm,其能量皆在浓聚局部吸收,对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,血液恶性肿瘤细胞分裂迅速,浓聚量较正常造血细胞高3~5倍,加上肿瘤细胞对射线又较敏感,故若给予足够量的Na2H32PO4,肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制,而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时,则正常造血细胞也将受到明显抑制。

儿童用药

禁用。

包装

密封在管制抗生素瓶内,每个铅罐屏蔽保存1瓶,装入运输用容器内。

国家/地区

国产

剂型

口服溶液剂

药代动力学

口服本品后,胃肠道平均吸收73.8%,静脉注射后,在最初24小时内约有5%~10%,随尿排出,4~6日内约25%从尿排出,粪便内排出极少,其有效半衰期约为8日。当32P进入人体内无机磷代谢库以后,开始数日内均匀分布于体内,以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内,其浓度可较其他组织多10倍。

成份

磷[32P]酸氢二钠。

执行标准

《中国药典》2005年版二部

批准文号

国药准字H10960253

企业名称

原子高科股份有限公司