| 药品名 | 盐酸地匹福林滴眼液 | 通用名称 | 盐酸地匹福林滴眼液 |
| 医保 | 乙类 | 贮藏 | 遮光，密封，在阴凉处（不超过20℃）保存 |
| 包装 | 塑料瓶，1支/盒。 | 有效期 | 12个月 |
| 性状 | - | ||
一次1～2滴，一日1～2次，滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内毗角泪囊部3～5分钟。
无晶体的病人应用肾上腺素30%出现黄斑水肿
地匹福林浓度仅为肾上腺素的1/10～1/20，因此的发生率要比肾上腺素低得多。溶液滴眼对血压和心率影响较小。但能引起散瞳(未经手术的闭角型青光眼禁用)和无晶体性黄斑病变。局部滴眼后有轻度烧灼和刺痛感，其他有滤泡性结膜炎、结膜血管收缩后反跳性充血、视物模糊、额痛及畏光和角结膜色素沉着等，停药后消失。
未经手术的闭角型青光眼禁用。甲状腺功能亢进、高血压、冠状动脉供血不全、心律不齐、糖尿病等患者禁用。对本品过敏者禁用。
治疗开角型青光眼、高眼压症、色素性青光眼、新生血管性青光眼和手术时止血，以及与麻醉剂合用以延长麻醉时间。也可用于散瞳和患者瞳孔散大的鉴别诊断。对闭角型青光眼虹膜切除后的残余性青光眼有效。对其他类型的继发性开角型青光眼和青光眼睫状体炎综合症也有效。
与毛果芸香碱或β-肾上腺素受体阻滞剂联合应用有相加作用。
据文献报道，地匹福林是肾上腺素的前药(Pro-drug)，本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用下，迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，引起散瞳、降眼压。
对小儿的安全性尚未确立。
老年人视健康状况，慎用。
塑料瓶，1支/盒。
处方药
乙类
国产
滴眼剂
据文献报道，本品具有亲脂性，亲脂性比肾上腺素大100～600倍，对角膜的穿透力比肾上腺素大17倍，降眼压的作用比肾上腺素大10倍，因此，用药量仅为肾上腺素的1/10。0.1%地匹福林的降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。滴药后30分钟开始降低眼压，1～5小时达峰值，眼压降低0.78KPa（5.9mmHg），眼压下降率为20%－27%，降眼压作用持续12小时。
盐酸地匹福林。
《中国药典》2005年版二部。
国药准字H10940053
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